رئیس هیأت مدیره کانون هموفیلی گفت: پلاسما برای تهیه دارو از ایران به آلمان میرود، در حالی که هیچ حسابرسیای در این خصوص صورت نمیگیرد.
مشاور مدیرعامل کانون هموفیلی ایران بر اهمیت پوشش بیمهای یکی از داروهای نوین بیماران هموفیلی تأکید کرد.
رئیس بخش انعقاد سازمان انتقال خون کشور از تولید فرآوردههای نوترکیب درمان هموفیلی در محیط آزمایشگاه خبر داد.
این روزها بیماران هموفیلی در تهیه دارو دچار مشکل شدهاند و باید وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی نسبت به حل این موضوع اقدام عاجل انجام دهد.
یک فوق تخصص خون و انکولوژی کودکان با اشاره به وجود درمانهای جدیدی که اخیرا برای بیماری هموفیلی شناسایی شده است، درباره علایم و چگونگی روند درمان این بیماران توضیح داد.
یک عضو فرهنگستان علوم پزشکی گفت: کمبود فاکتور ۱۳ در ایران از مرز ۱۰۰۰ نفر گذشته است.
یک فوق تخصص خون و آنکولوژی گفت:بیماری هموفیلی قابل پیشگیری است و میتوان وقتی تشکیل نطفه صورت می گیرد با نمونه برداری از جفت آن را تشخیص داد.
در مطالعهای کوچک بر روی ۱۰ فرد مبتلا به هموفیلی بی، ۹ نفر از آنها با گذشت حدود دو سال از ژندرمانی هنوز نیازی به انجام درمانهای استاندارد معمول ندارند و به نظر میرسد که بهبود یافتهاند.
هموفیلی معمولا یک اختلال ارثی است و منجر به خونریزی می شود.
هموفیلی یک اختلال خونریزی دهنده ارثی است و در این بیماری روند انعقاد خون به کندی انجام شده و خون به درستی لخته نمی شود.