چندین تیم پزشکی در حال حاضر روشی نوین مبتنی بر ژندرمانی را برای مداوای کودکان مبتلا به ناشنوایی ارثی در پیش گرفتهاند که نتایج آن بسیار امیدبخش بوده است.
محققان یک ژن ناجی را به گوش داخلی کودکان تزریق کردهاند تا جایگزین پروتئینهای اوتوفرلین شود. اوتوفرلین یک پروتئین ضروری برای عملکرد سلولهای شنوایی در مغز است. این محققان در مجله آمریکایی «آمآیتی تکنولوژی ریویو» این روش درمانی را توضیح دادهاند.
پژوهشگران آمریکایی یک روش درمانی احیاکننده بر اساس تحریک رشد سلولهای مویی در گوش داخلی با استفاده از سلولهای بنیادی روده ابداع کردند.
معاون امور توانبخشی سازمان بهزیستی کشور گفت: با توجه به کاهش ازدواجهای فامیلی و افزایش مشاوره ژنتیکی، عوامل ژنتیکی در بروز ناشنوایی کاهش اما عوامل اکتسابی آن افزایش یافته است.
کاشت حلزونی گوش شامل نوعی ایمپلنت الکترونیکی است که با عمل جراحی در گوش داخلی بیمار کار گذاشته میشود و قادر است شنوایی را به برخی از افراد ناشنوا یا کمشنوا برگرداند. در واقع، این ایمپلنت با تحریک الکتریکی عصب شنوایی، بخشی از حس شنیداری را به بیمار میدهد.