مسئول مرکز مشاوره ژنتیک بهزیستی هرمزگان از شناسایی ۱۵ فرد مبتلا به سندرم نادر ژنتیکی "سنیور لاکن" برای نخستین بار در این استان و شهر رمکان جزیره قشم خبر داد.
دانشمندان چینی آزمایشی ابداع کردهاند که سه نوع سرطان را تنها با یک قطره خون خشک شده و در عرض چند دقیقه تشخیص میدهد.
سندروم داون یک اختلال ژنتیکی است که در آن فرد با یک نسخه اضافی از کروموزوم متولد میشود یعنی فرد به جای ۴۶ کروموزوم طبیعی، دارای ۴۷ تا کروموزوم است.
یکی از اهداف بسیار مهمی که همه باید به لیست کارهای ضروری خود طی یک سال پیش رو اضافه کنند، برنامه ریزی برای غربالگری سرطان است.
هدف پویش ملی «غربالگری پرفشاری خون و دیابت» که از ۲۰ آبان ماه آغاز شده، این است که همه افراد ۱۸ سال و بالاتر (متولدین قبل از ۱۳۸۴/۰۸/۰۱) ساکن در کشور را تا ۱۵ دی ماه سال جاری تحت غربالگری پرفشاری خون و دیابت قرار دهد.
مدیرعامل بنیاد بیماریهای نادر ایران گفت: بیش از ۸۵ درصد بیماریهای نادر ریشه ژنتیکی دارند و به دنبال ژن معیوب آن هستیم که این کار بسیار وقتگیر و هزینهبر است.
بر اساس یک بررسی جدید اکثر غربالگری های سرطان بیش از حد معمول به طول عمر فرد کمک نمی کنند.
عضو هیات مدیره انجمن ژنتیک پزشکی ایران و دانشیار دانشگاه علوم پزشکی اصفهان تصمیم وزارت بهداشت مبنی بر توقف صدور مجوز تولید و واردات کیتهای غربالگری سه ماهه اول بارداری را عجیب و شوکآور توصیف کرد و گفت: این تصمیم غیر کارشناسی منجر به محدودیت بیشتر جامعه برای انجام غربالگری جنین میشود که در نتیجه خطر تولد نوزادان مبتلا به ناهنجاریها و بیماریهای ژنتیکی افزایش خواهد یافت.
مدیرکل دفتر مدیریت بیماریهای غیرواگیر وزارت بهداشت از آغاز برنامه غربالگری پوکی استخوان زنان بالای ۵۰ سال خبر داد و گفت: پزشکان عمومی که در مسیر ارجاع قرار دارند نیز میتوانند تشخیص دانسیتومتری (سنجش تراکم استخوان) را که قبلا فقط توسط متخصصان داده میشد را انجام دهند.
ستاد مبارزه با مواد مخدر در فرایند درمانی آسیبدیدگان اعتیاد به دنبال غربالگری هوشمند معتادان بوده و در این راستا اجرای سامانه غربالگری هوشمند معتادان در دستور کار بوده که تا پایان سال راهاندازی خواهد شد.