آژانس دارویی اروپا، تزریق دوز تقویتی فایزر را بررسی می کند
آژانس دارویی اتحادیه اروپا در حال مطالعه روی داده های مربوط به لزوم تزریق دوز تقویت کننده واکسن کرونای فایزر است.
تنظیم کنندگان مقررات دارویی اروپا روز گذشته (دوشنبه) اعلام کردند داده های مربوط به تزریق دوز تقویت کننده واکسن فایزر را ارزیابی می کند که شش ماه پس از تزریق دوز دوم در افراد ۱۶ سال به بالا تزریق می‌شود.
تولیدکنندگان دارو درخواستی را به آژانس دارویی اروپا (EMA) ارسال کردند تا ارزیابی سریع داده ها را اجرایی کند و انتظار می رود نتیجه آن در چند هفته آینده اعلام شود.
روز جمعه شرکت مدرنا اعلام کرد که تایید مشروط واکسن تقویت کننده را از آژانس دارویی اروپا درخواست کرده است.
همچنین آژانس دارویی اروپا روز دوشنبه اعلام کرد که داده های مربوط به استفاده از دوز اضافی واکسن های mRNA را در افرادی با سیستم ایمنی ضعیف ارزیابی می کند.
به گزارش رویترز، هفته گذشته، مرکز پیشگیری و کنترل بیماری ها در اروپا اعلام کرد که نیازی فوری به تزریق دوزهای تقویت کننده واکسن های کووید -۱۹ برای افرادی که به طور کامل واکسینه شده اند، وجود ندارد.
منبع: ایسنا
70
